血液單核細胞蛋白提取試劑盒

簡要描述：產(chǎn)品概述 product description 貝博® BBproExtra® 單核細胞蛋白提取試劑盒適用于各種全血樣本中單核細胞提取總蛋白。提取過程簡單方便，可在1小時內(nèi)完成。該試劑盒含有的蛋白酶抑制劑混合物，阻止了蛋白酶對蛋白的降解，為提取高純度的蛋白提供了保證。本試劑盒提取的蛋白可用于Western Blotting、蛋白質(zhì)電泳、免疫沉淀、ELISA、轉(zhuǎn)錄活性分析、Gel shift凝膠阻滯實驗、酶活性測定等下游蛋白研究實驗。本試劑盒提取的蛋白為具有天然蛋白構象的活性蛋白。本試劑盒中不含有EDTA，與金屬螯和層析等下游應用兼容。

產(chǎn)品型號：
廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
更新時間：2025-10-12
訪問量：222

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產(chǎn)品分類

CLASSIFICATION

蛋白質(zhì)生物學

蛋白表達蛋白提取和裂解細胞器分離蛋白純化蛋白質(zhì)濃縮和緩沖液置換蛋白定量蛋白凝膠電泳免疫組織化學查看全部產(chǎn)品

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詳細介紹

保存溫度

2-8℃

注意事項

1.蛋白酶抑制劑未開蓋使用前也可以2-8℃儲存。開蓋使用后-20℃儲存。
2.蛋白酶抑制劑在2-8℃低溫時是固體狀態(tài)，從冰箱取出后恢復至室溫或37℃短時間水浴，變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
3.試劑拆封后請盡快使用完！

有效期

一年

檢測方法

WB,IP等

適用樣本

動物血液

產(chǎn)品特點

1.使用方便，從細胞，組織中提取蛋白不需經(jīng)過研磨、反復凍融、超聲破碎等前處理。
2.提取過程簡單方便，將蛋白提取的時間縮短至30分鐘-1小時。
3.含蛋白穩(wěn)定劑，提取的蛋白穩(wěn)定。
4.紫外檢測蛋白濃度時，背景干擾低。
5.總蛋白提取液含多種有效成分，可以充分釋放胞漿蛋白、核蛋白和膜蛋白，又可結合釋出的蛋白防止沉淀。
6.蛋白酶抑制劑抑制了蛋白的降解，蛋白酶抑制劑配方優(yōu)化。蛋白酶抑制劑混合物包含6種獨立的蛋白酶抑制劑AEBSF、Aprotinin、Leupeptin、Pepstatin A、Bestatin、E-64，每一種抑制劑可特異性抑制某一種或幾種蛋白酶活性。該混合物優(yōu)化的組成使其可以抑制幾乎所有重要的蛋白酶活性，包括蛋白酶、半蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、丙氨酰-氨基肽酶等。

產(chǎn)品應用

WB,IP等

儀器準備

1.離心機
2.振蕩器
3.渦旋混勻器
4.移液器
5.冰箱
6.冰盒

試劑準備

1.PBS緩沖液
2.蛋白定量試劑盒

耗材準備

1.離心管
2.吸頭
3.一次性手套

使用注意事項

使用注意事項：
1.旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底，避免開蓋時液體灑落。
2.實驗過程中的所有試劑須預冷；所有器具須放-20℃冰箱預冷。整個過程須保持樣品處于低溫。
3.蛋白酶抑制劑儲存期間溶液如果出現(xiàn)沉淀，不影響使用，溶解后正常使用。
4.新鮮全血樣品按下列步驟操作，已提取的單核細胞樣品從步驟10開始操作。

使用方法

1. 提取液制備：
按需要提取的樣品數(shù)量，每400 μl冷的蛋白提取液C中加入2 μl蛋白酶抑制劑混合物，混勻后置冰上備用。
2. 取1.5 ml新鮮抗凝血，靜置吸去上層血漿。
3. 加入1 ml細胞提取液A，輕輕吹打混勻，冰上靜置5分鐘。過程中適當偶爾輕微搖動混合均勻。
4. 在4℃，400-500×g離心5分鐘，棄上清，收集底部細胞沉淀。
5. 在細胞沉淀中加入1 ml細胞提取液A，輕輕吹打混勻。
6. 冰上靜置5分鐘，過程中適當偶爾輕微搖動混合均勻。
7. 在4℃，400-500×g離心5分鐘，棄上清，收集底部細胞沉淀。
8. 在細胞沉淀中加入400 μl細胞提取液B，輕輕吹打混勻。
9. 在4℃，1000×g離心5分鐘，棄上清，收集底部細胞沉淀。
10. 在細胞沉淀中加入100-200 μl冷的蛋白提取液C，充分混勻。
11. 在4℃條件下振蕩20-30分鐘。
12. 在4℃，12000×g條件下離心15分鐘。
13. 將上清吸入另一預冷的干凈離心管，即可得到單核細胞總蛋白。
14. 將上述蛋白提取物定量后分裝于-80℃冰箱保存?zhèn)溆没蛑苯佑糜谙掠螌嶒灐?br>

常見問題分析

1.蛋白濃度低？
處理部分組織樣本時可能沒有裂解，導致蛋白濃度低。只要適當延長試劑A的處理時間即可。在持續(xù)振蕩的條件下處理，沒有振蕩器也可間隔幾分鐘用吸頭吹打混勻。

2.細胞裂解速度慢？
為了充分保證提取得到的蛋白的活性，提取液采用的保護蛋白的配方，裂解能力溫和，下游應用范圍廣。適當延長裂解的時間即可。

3.用什么方法定量蛋白？
建議用BCA法。不適合用Bradford法，因為試劑A中含有干擾Bradford法的組份，導致定量不準。如果已經(jīng)進行過透析處理或者用脫鹽柱改換過緩沖體系，則可以用Bradford法定量。

4.提取的蛋白具有活性嗎？
本試劑盒不含有離子型去垢劑組份，不破壞蛋白的結構，沒有對蛋白質(zhì)之間原有的相互作用的破壞，蛋白均保持其天然構象和活性。

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