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檢測(cè)試劑盒3

簡(jiǎn)要描述:產(chǎn)品概述 product description 在體內(nèi)參與膠原物質(zhì)合成,是羥化酶和賴(lài)氨酸羥化酶的輔因子,是催化多巴胺轉(zhuǎn)變成的銅酶多巴β羥化酶所必需,當(dāng)缺乏時(shí),合成的膠原得不到充分的羥化,不能很好的形成纖維。 的化學(xué)活性是作為還原劑,它可以將Fe3+還原成Fe2+,促使鐵在腸道吸收,促進(jìn)鐵的貯存和利用??箟难嶙鳛樽杂苫宄齽梢院芸斓嘏cO-2、H2O2反應(yīng),更快地與OH-反應(yīng)生成抗壞血酸自由基,它也可以清除O-2,因此,抗壞血酸可以保護(hù)機(jī)體免受內(nèi)源性氧自由基的損傷。 能與-生育酚自由基還原成,間接地起著鏈阻斷劑作用。 是血漿中的抗氧化劑,是細(xì)胞外液抗氧化防御系統(tǒng)的道防線(xiàn),Vc對(duì)血漿中正在進(jìn)行著的脂質(zhì)過(guò)氧化作用也有阻斷作用......

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2025-10-13
  • 訪  問(wèn)  量:275

詳細(xì)介紹

保存溫度
2-8℃ 避光
注意事項(xiàng)
開(kāi)蓋后組份按要求條件保存。
有效期
6個(gè)月
檢測(cè)方法
分光光度計(jì)
適用樣本
血清、血漿、動(dòng)物組織
產(chǎn)品特點(diǎn)
1. 快速簡(jiǎn)便:全程約50分鐘,可測(cè)100例左右樣本。
2. 取樣量微:本法取樣本量約為150μl。
3. 穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個(gè)月有效。
4. 再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
5. 回收試驗(yàn): X =103.3%。
6. 受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復(fù)性強(qiáng)。
7. 測(cè)試面廣:可測(cè)動(dòng)物血清(漿)、動(dòng)物組織等,效果均佳。
產(chǎn)品應(yīng)用
分光光度計(jì)
儀器準(zhǔn)備
1.分光光度計(jì)
2.振蕩器
3.勻漿機(jī)/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.比色皿

試劑準(zhǔn)備
1.純水
2.冰醋酸
3.95%乙醇或無(wú)水乙醇
4.蛋白定量試劑盒(組織樣本)
耗材準(zhǔn)備
1.吸頭
2.一次性手套
3.離心管
使用注意事項(xiàng)
1.旋帽離心管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心,將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底,避免開(kāi)蓋時(shí)液體灑落。
2.標(biāo)準(zhǔn)品易氧化,因此,在樣本上清液制備好后再配置標(biāo)準(zhǔn)溶液,并在10min內(nèi)進(jìn)行檢測(cè);
使用方法
一、試劑配制:
1. 試劑A工作液的配制:
臨用前按試劑A:純水=1:14稀釋?zhuān)靹騻溆茫?br>2. 試劑B工作液的配制:
臨用前將1支粉劑加0.36ml的冰醋酸再加純水至40ml,溶解,4℃保存?zhèn)溆茫?br>3. 試劑C工作液的配制:
因較難溶解,臨用前2~4小時(shí)加95%乙醇或無(wú)水乙醇60ml充分溶解,4℃保存?zhèn)溆茫?br>4. 試劑D工作液的配制:
臨用前取0.15ml試劑D加純水至25ml(需現(xiàn)配現(xiàn)用);
5. 600μg/ml Vc標(biāo)準(zhǔn)品工作液的配制:
將1支Vc標(biāo)準(zhǔn)品粉劑溶于10ml試劑A工作液,即可;
6. 6μg/ml Vc標(biāo)準(zhǔn)品工作液的配制:
取600μg/ml Vc標(biāo)準(zhǔn)品工作液再用試劑A工作液100倍稀釋即可,需現(xiàn)配現(xiàn)用;
【注】:
? 標(biāo)準(zhǔn)品易氧化,因此,在樣本上清液制備好后再配置標(biāo)準(zhǔn)溶液,并在10min內(nèi)進(jìn)行檢測(cè);

二、樣本的前處理:
上清液的制備:取待測(cè)樣本0.15ml加試劑A工作液0.45ml,漩渦混勻,放置15min后離心,3500~4000轉(zhuǎn)/分,離心10min,上層清亮液體為上清液;
【注】:
? 組織樣本處理:準(zhǔn)確稱(chēng)取組織質(zhì)量,用生理鹽水為勻漿介質(zhì)制備10%組織勻漿(腦組織制備成20%勻漿),每100mg組織加入900μl生理鹽水,用勻漿器充分勻漿,1000g離心10分鐘取上清,然后按上述步驟處理。
? 組織樣本測(cè)定需要進(jìn)行蛋白定量。

三、樣本的測(cè)定:

充分混勻,靜置10min,波長(zhǎng)536nm,光徑1cm(或0.5cm’),純水調(diào)零,測(cè)定各管的吸光度值。

四、計(jì)算公式:
1、血清(漿)樣本的計(jì)算公式:
Vc含量 = 樣品OD值 - 空白OD值 x 標(biāo)準(zhǔn)濃度 x 樣本前處理
(μg/ml) 標(biāo)準(zhǔn)OD值 - 空白OD值 (6μg/ml) 稀釋倍數(shù)(4倍)

2、組織樣本的計(jì)算公式:
Vc含量 = 樣品OD值 - 空白OD值 x 標(biāo)準(zhǔn)濃度 x 樣本測(cè)試前
(μg/mgprot)標(biāo)準(zhǔn)OD值 - 空白OD值 (6μg/ml) 稀釋倍數(shù)(4倍)

÷待測(cè)勻漿蛋白濃度
(mgprot/ml)

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