細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑（陽離子聚合物法，非脂質(zhì)體）

簡要描述：產(chǎn)品概述 product description 貝博® BBcellProbe® 陽離子聚合物細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑采用配方的陽離子聚合物為主要成分，其高度的分支結(jié)構(gòu)確保了高正離子電荷密度，使得與帶有負(fù)電荷的外源基因結(jié)合更有效，容易被細(xì)胞吸收，排斥少，因此能顯著提高外源基因的轉(zhuǎn)染效率，適合多種類型的細(xì)胞系，細(xì)胞存活率高，可以廣泛用于瞬時(shí)轉(zhuǎn)染和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染。貝博® 陽離子聚合物細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑對于常見的哺乳動物細(xì)胞具有較高的轉(zhuǎn)染效率，較好的重復(fù)性，且操作簡以及單細(xì)胞毒性較小，可用于貼壁細(xì)胞和懸浮細(xì)胞，與Lipo2000 Reagent相似。該轉(zhuǎn)染試劑轉(zhuǎn)染細(xì)胞時(shí)，基本不受細(xì)胞培養(yǎng)液中的血清和抗生素的影響，即可以在血清和抗生素存在的情況下進(jìn)行細(xì)胞轉(zhuǎn)染。但為了取得的轉(zhuǎn)染效果，推薦轉(zhuǎn)染時(shí)使用不含抗生素的含血清的細(xì)胞培養(yǎng)液。外源基......

產(chǎn)品型號：
廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
更新時(shí)間：2025-10-17
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細(xì)胞培養(yǎng)

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注意事項(xiàng)

注意微生物污染

有效期

一年

使用注意事項(xiàng)

1. 注意無菌操作，盡量避免污染。
2. DNA不應(yīng)含有蛋白和酚。
3. 為了取得較高的轉(zhuǎn)染效率，推薦使用在50代以內(nèi)的細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)染，轉(zhuǎn)染前細(xì)胞必須處于良好的生長狀態(tài)。
4. 高純度的質(zhì)粒是獲得高轉(zhuǎn)染效率的必要條件，要確保OD260/OD280≥1.8.
5. 該轉(zhuǎn)染試劑不應(yīng)渦旋或離心，宜緩慢晃動混勻。
6. 在體外細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)中，可通過預(yù)實(shí)驗(yàn)在轉(zhuǎn)染試劑：DNA（ug）=2:1~6:1之間選擇比例。
7. 影響轉(zhuǎn)染效率的因素很多，如細(xì)胞類型、細(xì)胞狀態(tài)及密度、DNA/siRNA轉(zhuǎn)染量、轉(zhuǎn)染試劑與DNA/siRNA比例等，應(yīng)再具體實(shí)驗(yàn)中優(yōu)化的轉(zhuǎn)染條件。

使用方法

DNA轉(zhuǎn)染（以12孔板為例）：
1. 在轉(zhuǎn)染前18~24h用消化培養(yǎng)細(xì)胞，取適量對數(shù)期細(xì)胞轉(zhuǎn)移至新的12孔板中，并將細(xì)胞培養(yǎng)板置于37℃ 5% CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)，待細(xì)胞密度大70～90%滿時(shí)即可進(jìn)行轉(zhuǎn)染。后續(xù)操作步驟均按12孔板計(jì)算，如果轉(zhuǎn)染器皿不同，請按比例自行調(diào)節(jié)用量。
2. 在加入待轉(zhuǎn)染的DNA之前2～4h，加入1ml不含抗生素的培養(yǎng)液，置于37℃ 5% CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)。也可使用含有血清并含有抗生素的新鮮培養(yǎng)液，但抗生素使某些細(xì)胞轉(zhuǎn)染后出現(xiàn)一定的細(xì)胞毒性。
3. 配制染色工作液：取2個無菌離心管，分別加入50ul不含抗生素和血清的培養(yǎng)液，取其中一離心管加入1.6~3ugDNA，輕輕混勻；取另一離心管加入3ul轉(zhuǎn)染試劑，輕輕混勻。室溫靜置5min，將含有DNA的培養(yǎng)液用微量移液器輕輕加入含有轉(zhuǎn)染試劑的培養(yǎng)液中，輕輕吹打混勻，室溫靜置20min。
4. 將上述轉(zhuǎn)染工作液逐滴滴入對應(yīng)細(xì)胞培養(yǎng)液中，輕輕混勻后置于37℃ 5% CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)中培養(yǎng)。
5. 培養(yǎng)4~6h后，更換為含有血清的培養(yǎng)液。對于Hela細(xì)胞，推薦在轉(zhuǎn)染4h更換培養(yǎng)液；對于NIH3T3、 CHO、 HEK293T和 HEK293FT 細(xì)胞，推薦在轉(zhuǎn)染6h更換培養(yǎng)液。
6. 繼續(xù)培養(yǎng)24~48h后，觀察或收集細(xì)胞或加入適當(dāng)?shù)暮Y選藥物如G418等進(jìn)行穩(wěn)定細(xì)胞株的篩選。

（二）siRNA轉(zhuǎn)染（以12孔板為例）：
1. 在轉(zhuǎn)染前18~24h用消化培養(yǎng)細(xì)胞，取適量對數(shù)期細(xì)胞轉(zhuǎn)移至新的12孔板中，并將細(xì)胞培養(yǎng)板置于37℃ 5% CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)，待細(xì)胞密度大50～80%滿時(shí)即可進(jìn)行轉(zhuǎn)染。后續(xù)操作步驟均按12孔板計(jì)算，如果轉(zhuǎn)染器皿不同，請按比例自行調(diào)節(jié)用量。
2. 在加入待轉(zhuǎn)染的siRNA之前2～4h，加入1ml不含抗生素的培養(yǎng)液，置于37℃ 5% CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)。也可使用含有血清并含有抗生素的新鮮培養(yǎng)液，但抗生素使某些細(xì)胞轉(zhuǎn)染后出現(xiàn)一定的細(xì)胞毒性。
3. 配制染色工作液：取2個無菌離心管，分別加入50ul不含抗生素和血清的培養(yǎng)液，取其中一離心管加入40pmol siRNA，輕輕混勻；取另一離心管加入2ul轉(zhuǎn)染試劑，輕輕混勻。室溫靜置5min，將含有siRNA的培養(yǎng)液用微量移液器輕輕加入含有轉(zhuǎn)染試劑的培養(yǎng)液中，輕輕吹打混勻，室溫靜置20min。
4. 將上述轉(zhuǎn)染工作液逐滴滴入對應(yīng)細(xì)胞培養(yǎng)液中，輕輕混勻后置于37℃ 5% CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)中培養(yǎng)。
5. 培養(yǎng)4~6h后，更換為含有血清的培養(yǎng)液。對于Hela細(xì)胞，推薦在轉(zhuǎn)染4h更換培養(yǎng)液；對于NIH3T3、 CHO、 HEK293T和 HEK293FT 細(xì)胞，推薦在轉(zhuǎn)染6h更換培養(yǎng)液。
6. 繼續(xù)培養(yǎng)24~48h后，觀察或收集細(xì)胞。

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